прощу прощения, за тех. неполадки, так вот, продолжаю: если вдруг не дай б-г заболел (бр. астма, хр. гломерулонефрит, желчнокаменная болезнь и т.д.), то генетические полиморфизмы (конкретно твои), прольют свет на то, как будет протекать заболевание, что нужно сделать для того, чтоб более эффективно его лечить и т.д. А если, по счастью, здоров, тоанализ генетических полиморфизмов способен выявить у тебя предрасположенность к тому же хр. бронхиту, если ты заядлый курильщик, например. Т.е. при одной генетической конституции курильщику плевать на бронхит, а при другой — у него значительный риск хр. бронхита, а в последующем и рака лёгких. Такие дела.
Это всё понятно, но зачем это нужно дома? Если меня интересует состояние здоровья и потенциальные угрозы — я схожу в лабораторию и один раз проведу подобный анализ, получу талмуд-выписку или файл на флешке, и буду дальше с ним ходить по врачам, да?
Я правильно понимаю, что в течение жизни у меня ДНК не меняется?
ну дома такой вряд-ли понадобится, хотя какие-нибудь юннаты могут захотеть узнать выраженность полиморфизма гена XXXX в популяции лягушек соседнего пруда.
там вроде вообще без пцр это все замучено, даже с 1й цепочкой работают. Нужно будет почитать первоисточник. Но логично, если это будет тест-система, хотя за 900 баксов, могли бы и весь геном прочитать.
Ещё в дополнение хотелось бы иметь что-то типа штатовского Genetic Information Nondiscrimination Act of 2008.
Если генетическая информацию будет легко и дёшево декодироваться, вряд ли кому-то захочется получить отказ в предоставлении медицинской страховки, страховки автогражданской ответственности или любой другой страховки связанной с состоянием здоровья, после обнаружения "особенностей" ДНК
Ну думаю, к каждой "флешке-секвенатору" будет прилагаться компакт диск с дровами и 2х-гигабайтным ПДФом лицензионного соглашения, где четко будет описано что они ни за что не отвечают :)
Надо бы сразу в 3-4 апаратика (они же одноразовые) загнать один и тот же образец — и посмотреть, совпадут ли последовательности белков. Тогда и можно будет утверждать то, что в статье. А до этого — британские учёные, одним словом...
Да, достаточно сказать "сынок, пихни флешку в комп", о флеха собрав частички кожы сыны с пальцев, быстро тебе все расскажет, включая что он этими руками только что трогал.
Комментарии
Я правильно понимаю, что в течение жизни у меня ДНК не меняется?
Если генетическая информацию будет легко и дёшево декодироваться, вряд ли кому-то захочется получить отказ в предоставлении медицинской страховки, страховки автогражданской ответственности или любой другой страховки связанной с состоянием здоровья, после обнаружения "особенностей" ДНК
Это ж ВИЗАТОР из Кин-дза-дза. )))
Надо бы сразу в 3-4 апаратика (они же одноразовые) загнать один и тот же образец — и посмотреть, совпадут ли последовательности белков. Тогда и можно будет утверждать то, что в статье. А до этого — британские учёные, одним словом...